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一種磺酸型水性聚氨酯分散體的制備方法.本發明先讓胺基磺酸鹽親水擴鏈劑按照常規工藝進行次親水擴鏈反應,在此基礎上向體系中加入混合溶劑,利用混合溶劑改變殘留胺基磺酸鹽,聚氨酯離聚體,溶劑三者之間相容性,使整個反應體系處于近均相的反應狀態,讓殘留的胺基磺酸鹽繼續進行第二次親水擴鏈反應,實現對胺基磺酸鹽的利用.本發明的制備方法大幅降低了胺基磺酸鹽的殘留,降低成本的同時,能夠更加地進行配方方案設計,得到的水性聚氨酯分散體.
固化通常是通過硅醇縮合形成硅氧鏈節來實現的。當縮合反應在進行時，由于硅醇濃度逐漸減少，增加了空間位阻，流動性差，致使反應速率下降。因此，要使樹脂完全固化，須經過加熱和加入催化劑來加速反應進行。許多物質可起硅醇縮合反應的催化作用，它們包括酸和堿，鉛、鈷、錫、鐵和其它金屬的可溶性有機鹽類，有機化合物如等。
傳統氨基硅油柔軟劑存在親水性差,易'泛黃'及乳液穩定性差等問題,而目前市場上的親水硅油柔軟劑存在手感僵硬及耐洗性差的問題.為了解決上述問題,本文開發了一種新型結構的有機硅柔軟劑.先采用D4和1,3-二縮水甘油醚氧基丙基-1,1,3,3-四二硅氧烷為原料,合成端環氧硅油;再將端環氧硅油與氨基聚醚反應,制備三元嵌段共聚有機硅;用親水改性劑2,3-環氧丙基對三元嵌段共聚有機硅進行改性,制備出具有優異親水性和抗黃變性的嵌段共聚有機硅.采用單因素分析法,依次對上述三個階段的合成工藝條件進行研究.通過測試自制端環氧硅油產物的粘度,產率及外觀,得出其佳合成工藝
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