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聚硅樹脂聚硅樹脂是硅氧烷鏈中含有的共聚物。聚硅樹脂的聚合速度比聚硅樹脂較緩，但硅氧烷鏈中硅原子相連的能夠增大樹脂的可溶性并降低其硬度。為制得不溶不熔的聚硅樹脂，聚合物中數(shù)與硅原子數(shù)之比佳為0.5~1.5。此值低于0.5時，制成的樹脂聚合過速，在縮合過程中產(chǎn)生較大量的水，使樹脂變得脆而不堅固，在高溫下容易開裂；此值在0.5~1時，縮合產(chǎn)物的柔韌性和彈性都了，當(dāng)此值約為1時，形成的產(chǎn)物具有良好彈性，能夠形成具有附著能力的漆膜；此值繼續(xù)增大至1.5后，聚合物中低分子產(chǎn)物的含量增多，較難縮合成固體；此值為2時的縮合產(chǎn)物已是典型的彈性體。聚硅樹脂比聚硅樹脂更易與聚酯、聚縮醛和其他有機聚合物互混和共聚。
以二異,聚氧化二醇,氨氨丙基聚二硅氧烷為原料在無溶劑條件下合成了有機硅改性聚氨酯預(yù)聚體,用紅外光譜對其進行了表征.以3,3'-二氯4,4'-二氨基-二復(fù)合固化劑固化得氨基硅油改性聚氨酯材料,對材料的力學(xué)性能,耐熱性,表面水接觸角測試等表明,改性聚氨酯在ω(氨基硅油)=3%～15%時,有較明顯的改性效果,且在ω(氨基硅油)=10%時,具有佳綜合性能,其拉伸強度和伸長率較未改性的分別提高31%和52%,表面水接觸角提高了23.,耐熱性也有所提高
采用二異(TI),聚氧化二醇(PPG),2,2-二羥丙酸(DMPA)為原料,先制備成聚氨酯預(yù)聚體,再通過在乳化過程中以側(cè)鏈氨基硅油(AEAPS)或直鏈氨基硅油(ATPS)擴鏈制得了一系列水性聚氨酯乳液,并對涂膜的紅外光譜,耐水性,力學(xué)性能和表面疏水性等進行了研究.結(jié)果表明,通過氨基硅油改性的聚氨酯涂膜,在保持力學(xué)性能基本不變的情況下,其耐水性,表面疏水性等性能都有明顯提高.其中,側(cè)鏈氨基硅油(AEAPS)比直鏈氨基硅油(ATPS)具有更好的改性效果
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